Speaker
Description
چکیده به فارسی
سابقه و هدف: اکسید تیتانیوم (TiO2) که به عنوان کاتالیزور غیر همگن در بسیاری از فرایندهای شیمیایی از آن استفاده می¬شود، تیتانیا به علت دارا بودن سطح زیاد و کانال¬های یکنواخت از آن برای انتقال مواد در واکنش¬ها و سیستم¬های انتقال هدفمند دارو، استفاده می¬شود. هدف از انجام این تحقیق عامل¬دار کردن تیتانیا با روش پرتودهی و بدست آوردن شرایط بهینه پرتودهی می¬باشد
مواد و روش ها: TiO2 عامل دار شده با 3-آمینوپروپیل¬تری¬متوکسی¬سیلان (APTS)، 3-متوکسی¬بنزیل الکل، 2-نیترو¬بنزیل¬الکل یا 2و4-دی¬نیترو¬بنزیل¬الکل، 4-کلرو¬بنزیل¬الکل ترکیباتی مناسب برای اهداف پزشکی و دارورسانی می¬باشد. به¬همین منظور در ابتدا TiO2 با استفاده از روش سل ژل سنتز شد و سپس با استفاده از روش طیف سنجی FTIR عامل¬دار شدن ترکیبات فوق و اثرات میزان دز پرتودهی و واکنشگرهای مختلف مورد بررسی قرار گرفتند. میزان دز پرتودهی و نوع الکل استفاده شده به عنوان عوامل بسیار مهمی برای عامل¬دار کردن TiO2 می¬باشند که مورد بررسی قرار گرفته شد و در انتها دز بهینه و مکانیسم واکنش¬های عامل¬دار شدن پیشنهاد داده شد.
یافته ها: در شرایط بهینه پرتودهی، ترکیبات 3-آمینوپروپیل¬تری¬متوکسی¬سیلان (APTS)، 3-متوکسی-بنزیل الکل، 2-نیترو¬بنزیل¬الکل، 2و4-دی¬نیترو¬بنزیل¬الکل برروی TiO2 با موفقیت گرافت شدند که این ترکیبات را می¬توان به عنوان سامانه¬های رهایش کنترل شده دارو بکار برد.
نتیجه گیری: استفاده از روش پرتودهی با الکترون برای عامل دار کردن ترکیبات تیتانیای مزوپور مزایای زیادی نسبت به روش شیمیایی همچون عدم استفاده از مواد شیمیایی، سرعت بالا، بازدهی بیشتر و آلودگی شیمیایی کمتر دارد.
کلمات کلیدی: اکسید تیتانیوم (TiO2)، عامل دار کردن، پرتودهی الکترون
عنوان مقاله به فارسی | عامل¬دار کردن اکسید تیتانیوم مزوپور (TiO2) توسط ترکیبات آلی (3-آمینوپروپیل¬تری¬متوکسی¬سیلان (APTS) یا 3-متوکسی¬بنزیل¬الکل یا 2-نیترو¬بنزیل¬الکل یا 2و4-دی¬نیترو¬بنزیل¬الکل یا 4-کلرو¬بنزیل¬الکل) به¬روش پرتودهی با الکترون بعنوان حامل دارو |
---|